Zuprevo 4%

Tildipirosin 40 mg/ml
Rastvor za injekciju,za svinje

Categories: , ,

Description

Zuprevo 4%
Tildipirosin 40 mg/ml
rastvor za injekciju,za svinje.

KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV

1 ml rastvora za injekciju sadrži:
Aktivne supstance:
Tildipirosin 40 mg

Spisak pomoćnih supstanci
Pomoćne supstance:
Propilenglikol 500 mg
limunska kiselina, monohidrat i voda za injekcije.

FARMACEUTSKI OBLIK: Rastvor za injekciju.

KLINIČKI PODACI

Ciljne vrste životinja: Svinje

INDIKACIJE

Lek je namenjen za lečenje infekcija respiratornog trakta koje su kod svinja prouzrokovane sa Actinobacillus pleuropneumonie, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica i Haemophilus parasuis, osetljivih na tildipirosin.

KONTRAINDIKACIJE

Ne daje se u slučajevima preosetljivosti na makrolidne antibiotike ili na neku od pomoćnih supstanci. Ne davati intravenski.

Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu

Kod svinja na mestu aplikacije leka može doći do pojave otoka i bola, koji se povlače za 1 – 6 dana od aplikacije

Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka

Za upotrebu kod životinja.

Ne daje se intravenski.
S obzirom da nije utvrđena bezbednost primene leka kod prasadi mlađe od 4 nedelje, lek se u ovom slučaju može primenjivati samo na osnovu procene veterinara (korist/rizik).
Lek se primenjuje isključivo intramuskularno, a maksimalan volumen leka na jednom mestu aplikacije ne treba da prelazi 5 ml. Ukoliko je potrebno volumen leka veći od 5 ml, treba ga podeliti i dati na 2 ili više mesta, zbog čega je i preporuka da se u ovakvim slučajevima koriste višedozni špricevi. Važno je i da promer i dužina igle budu prilagođeni uzrastu i težini životinje. Gumeni čep na bočici leka se može probušiti najviše do 20 puta.Da bi se izbeglo subdoziranje, potrebno je što tačnije odrediti telesnu masu životinje, a u slučaju da 48 sati od aplikacije leka nema ublažavanja (ili se pojačavaju) kliničkih simptoma respiratornog trakta, neophodno je primeniti drugi antibiotik.

POSEBNE MERE OPREZA PRI UPOTREBI LEKA KOD ŽIVOTINJA
Nije utvrđena bezbednost primene kod prasadi mlađe od 4 nedelje. Kod mladih prasića koristiti samo prema proceni odgovornog veterinara korist/rizik.
Kad god je moguće ovaj lek treba koristiti prema antibiogramu. Ako to nije moguće, lečenje treba zasnovati na lokalnim (regionalni nivo ili nivo farme) epidemiološkim informacijama.
Način upotrebe isključivo intramuskularno. Posebnu pažnju obratiti na mesto aplikacije, da veličina i dužina igle budu odgovarajuće (prilagođena veličini i težini životinje).

Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Zbog mogućeg kontaktnog dermatitisa, treba izbegavati direktan kontakt leka sa kožom, ali i sluzokožom. Ukoliko do kontakta dođe, to mesto treba odmah isprati sapunom i tekućom vodom. Posle svake aplikacije leka ruke treba oprati. U slučaju samoubrizgavanja, treba odmah potražiti pomoć lekara. Osobe sa poznatom preosetljivošću na makrolidne antibiotike trebalo bi pažljivo da rukuju ovim lekom.

NEŽELJENE REAKCIJE

U studijama koje se odnose na ispitivanje bezbednosti leka kod svinja, utvrđeno je da nakon aplikacije leka u maksimalno preporučenom volumenu od 5 ml, može doći do pojave otoka, koji se povlači za 3 dana. Patomorfološke promene nastale na mestu aplikacije leka se ne uočavaju 21 dan od aplikacije. U kliničkim ispitivanjima efikasnosti leka kod svinja je utvrđeno da na mestu aplikacije leka može doći do pojave otoka i bola, koji se povlače za 1 – 6 dana od aplikacije.
U retkim slučajevima, moguća je i pojava anafilaktičke reakcije sa fatalnim ishodom.

Učestalost mogućih pojava neželjenih reakcija je definisana na sledeći način:
– Vrlo česte (>1/10 tretiranih životinja);
– Česte (1 – 10/100 tretiranih životinja);
– Retke (1 – 10/10000 tretiranih životinja);
– Vrlo retke (<1/10000 tretiranih životinja);
– Nepoznate (učestalost nastalih promena se ne može proceniti na osnovu dobijenih podataka o podnošljivosti leka).

UPOTREBA TOKOM GRAVIDITETA I LAKTACIJE

Bezbednost primene leka tokom graviditeta i laktacije nije dokazana kod krmača.

Međutim, kako u ispitivanju kod laboratorijskih životinja nije dokazana reproduktivna toksičnost, uključujući i embrio-fetalnu toksičnost i teratogenost, lek se može koristiti na osnovu procene veterinara (korist/rizik).

INTERAKCIJE

Lek se ne primenjuje istovremeno sa drugim makrolidnim antibioticima i linkozamidima.

DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE

Lek se aplikuje jednokratno, i.m. u količini od 1ml/10 kg t.m. (ekv. 4 mg tildipirosina/kg t.m.). Zapremina leka ne treba da bude viša od 5 ml na jednom injekcionom mestu.

PREDOZIRANJE

U ispitivanju podnošljivosti leka kod prasadi, u uslovima kada je lek aplikovan 3x sa razmakom od 4 dana u dozi od 8, 12 i 20 mg/kg t.m. (2, 3 i 5x viša doza od terapijske), utvrđeno je da može doći do prolazne, kratkotrajne, promene u ponašanju životinja koje se manifestuje u vidu pokunjenosti. Navedene promene su utvrđene kod po jednog praseta pri testiranim dozama od 8 i 12 mg/kg t.m. i kod dva praseta u grupi koja je tretirana tildipirosinom u dozi od 20 mg/kg t.m., posle prve ili druge aplikacije leka.
Takođe, kod po jednog praseta u grupama koje su tretirane u dozi od 12 i 20 mg tildipirosina/kg t.m. je uočeno prolazno podrhtavanje mišića zadnjih nogu, tokom prve aplikacije leka. Jedna životinja (1/8) je pri najvišoj testiranoj dozi od 20 mg/kg t.m. pokazala znake prolaznog generalizovanog tremora (nemogućnost stajanja), neposredno posle prve aplikacije leka, a kod drugih životinja je uočena prolazna nesigurnost prilikom stajanja i to nakon treće aplikacije. Kod jedne životinje je došlo do pojave anafilaktičke reakcije, a smrtnost je utvrđena kod životinja koje su tretirane tildipirosinom u dozi od 25 mg/kg t.m.

KARENCA

Meso i iznutrice : 9 dana